La clascotérone est un anti-androgène topique développé contre l'alopécie androgénétique. Appliquée en solution sur le cuir chevelu, elle bloque la fixation de la DHT sur les récepteurs folliculaires, sans impact sur l'équilibre hormonal global.


Développée par Cosmo Pharmaceuticals (Suisse), la molécule est en cours de validation réglementaire (AMM FDA/EMA attendue 2027-2028). Les essais cliniques de phase III ont montré une amélioration du nombre de cheveux allant jusqu'à 539 % par rapport au placebo. La clascotérone n'est pas encore disponible en pharmacie en Suisse.

Vos attentes

Vous souffrez d'une alopécie androgénétique et souhaitez un traitement topique, sans prise orale, sans effet sur votre équilibre hormonal ? Vous avez arrêté le finastéride pour des effets secondaires ?


La Clinique du Cheveu Croix d'Or, à Genève, vous informe sur la clascotérone et vous accompagne vers la solution adaptée à votre situation aujourd'hui.


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Présentation : qu'est-ce que la clascotérone ?

La clascotérone est un antagoniste topique des récepteurs androgènes. Pour la calvitie, elle est développée sous le nom commercial Breezula, en solution à 5 %. Elle est déjà approuvée par la FDA depuis 2020 sous le nom Winlevi (1 %) pour l'acné hormonale : son profil de tolérance systémique est donc bien documenté.


Dans l'alopécie androgénétique, la DHT se fixe sur les récepteurs des follicules pileux et déclenche leur miniaturisation progressive. La clascotérone bloque cette fixation directement au niveau du follicule, sans réduire la DHT circulante. Le produit agit là où il est appliqué, avec une absorption systémique quasi nulle.


Vous souhaitez démarrer une réflexion sur votre traitement ? Prenez rendez-vous auprès de nos médecins spécialistes : seul un examen personnalisé pourra déterminer la stratégie adaptée à votre situation. Le traitement et le suivi sont toujours personnalisés.

clascoterone_breezula_traitement_capillaire_contre_la_calvitie

Résultats cliniques

Les études pivots SCALP-1 et SCALP-2, menées sur 1 465 patients, ont évalué la solution clascotérone 5 % contre un placebo pendant 6 mois. Dans SCALP-1, l'amélioration du nombre de cheveux dans la zone cible a atteint jusqu'à +539 % par rapport au placebo ; dans SCALP-2, cette amélioration était de +168 %.


Aucun impact hormonal systémique n'a été détecté dans les deux études. Ces chiffres sont issus d'essais contrôlés randomisés et ne constituent pas une promesse de résultat individuel.

Clascotérone, finastéride, minoxidil : quelles différences ?

Clascotérone (Breezula)FinastérideMinoxidil
MécanismeBloque les récepteurs à la DHT du folliculeInhibe la production de DHTVasodilatateur, stimule la repousse
VoieTopique (cuir chevelu)Orale / TopiqueTopique / orale
Effet systémiqueQuasi nulOui (réduction DHT circulante)Faible (voie topique)
Effets sexuels rapportésNon détectés dans les étudesRares mais documentés (<1%)Non
Statut en SuisseAMM attendue 2027-2028DisponibleDisponible


A noter : l'association clascotérone et minoxidil pourrait potentialiser les effets des deux traitements. Les données sur cette combinaison sont en cours d'évaluation.

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Pour qui est indiqué le traitement clascotérone ?

La clascotérone s'adresse aux patients présentant une alopécie androgénétique débutante à modérée (Hamilton-Norwood I à IV), et en particulier :


  • Les personnes ayant arrêté le finastéride pour des effets secondaires ou refusant la voie orale
  • Les patients souhaitant un traitement topique ciblé sans impact hormonal
  • Les patients avant ou après une greffe de cheveux FUE, pour protéger les cheveux natifs non transplantés


Chez la femme, la DHT joue également un rôle dans l'alopécie androgénétique. Des données spécifiques à la population féminine sont en cours d'évaluation.

Disponibilité et statut en Suisse

La clascotérone pour la calvitie n'est pas encore disponible en pharmacie ni sur prescription en Suisse. Les dossiers d'AMM seront déposés auprès de la FDA et de l'EMA à l'issue des 12 mois d'observation de sécurité actuellement en cours. Swissmedic suit généralement l'EMA pour les nouvelles molécules : une homologation en Suisse est attendue dans la même fenêtre 2027-2028.


La Clinique du Cheveu Croix d'Or ne propose pas encore ce traitement, mais vous accompagne dans l'information et dans la préparation de votre prise en charge.

effets secondaires et contre-indications

Les effets rapportés dans les études sont locaux et bénins :


  • érythème (trouble cutané inflammatoire) & légère irritation du cuir chevelu,
  • sécheresse ou desquamation transitoire au site d'application.


Aucun effet secondaire d'ordre sexuel ou hormonal n'a été détecté. Les contre-indications définitives seront précisées au moment de l'autorisation de mise sur le marché. Pour les femmes en âge de procréer, la prudence reste de mise dans l'attente des données réglementaires complètes.

Questions fréquentes sur la clascotérone

La clascotérone est-elle disponible en pharmacie en Suisse ?
Non, pas encore. La clascotérone pour la calvitie est en cours de validation réglementaire auprès de la FDA et de l'EMA. Sa disponibilité en Suisse est estimée entre 2027 et 2028.
La clascotérone provoque-t-elle des effets secondaires sexuels ?
Non. Son mécanisme topique, avec une absorption systémique quasi nulle, la distingue fondamentalement du finastéride. Aucun effet sexuel ou hormonal n'a été détecté dans les essais cliniques de phase III.
Peut-on combiner la clascotérone avec une greffe de cheveux ?
Oui, c'est même l'approche la plus cohérente comme agent de stabilisation de la chevelure soumise à calvitie. La greffe FUE restaure les zones glabres de façon permanente. La clascotérone permet de stabiliser les cheveux natifs non transplantés et de ralentir la progression de la calvitie sur les zones non opérées.
Quand la clascotérone sera-t-elle disponible en Europe ?
La demande d'AMM est prévue courant 2026, à l'issue de la période d'observation de sécurité. La mise sur le marché européenne est estimée entre fin 2027 et début 2028.​
La clascotérone est-elle efficace chez la femme ?
Les études de phase III portent principalement sur des hommes. Des données spécifiques aux femmes sont attendues. Une consultation médicale reste indispensable avant d'envisager tout traitement dans l'indication féminine.
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